소화성 궤양 임상연구 참여 희망자를 모집합니다.

본 연구는 저용량 아스피린 지속투여 사용자에서 시험약 투여 후 소화성 궤양 재발 예방에 대한 효과 및 안전성을 탐색하기 위한 연구입니다.

참여 자격 요건

․만 19세 이상의 남, 녀

․심뇌혈관질환에 대한 예방적 항혈전 요법으로 12주 이상 저용량* 아스피린의 지속투여가 요구되는 고혈압, 당뇨, 허혈성심질환, 부정맥, 이상지질혈증, 뇌경색, 불안정형 협심증, 심근경색 후 또는 관상동맥우회술(CABG), 경피경관관상동맥성형술(PTCA)시행 후, 허혈성 심질환의 가족력과 같은 복합적 심혈관위험인자를 가진 환자

*low-dose aspirin 100mg

참여 방법

참여 의사가 있는 지원자에게 본 연구의 목적과 방법에 대한 상세한 설명을 한 후, 동의서에 서명한 자원자를 대상으로 계획된 스크리닝 검사와 신체검사 등을 실시하여 본 연구에 적합한 사람을 대상자로 선정합니다.

연구 기간

․총 연구기간: 약 16주

․병원 방문 횟수: 6주 간격으로 총 3회 방문

참여 시 제공되는 사항

․소화기내과 전문의료진의 진료 및 연구 관련 검사비(상부위장관 내시경 검사 포함) 제공

․임상시험용의약품 및 소정의 교통비 제공

제공되는 시험약 정보

흰색 원형 필름코팅정제로 마늘의 수용성 성분 중의 하나로 알려져 있으며 시험약의 주된 작용기전으로 인해 조직손상에 대한 방어력을 증진시키고, 염증반응을 억제할 것으로 예상됩니다.

지원 방법 및 문의처

본 연구에 지원하고자 하는 분 및 자세한 정보를 원하시는 분은 아래 연락처로 문의하여 주십시오.

․연구책임자: 소화기내과 교수 김지원

․연구간호사/담당자: 박혜진(연락처: 02-870--2863)

․의학연구윤리심의위원회(IRB): 02-870-1851~1853